Ninguém deve enfrentar o FSHD sozinho. Trabalhamos para conectar pacientes, familiares e entes queridos a outras pessoas que entendem em primeira mão o que você está passando. Quer você esteja procurando informações, recursos ou apenas um ombro para se apoiar, a Abrafeu oferece o suporte necessário para manter a esperança ao seu alcance.
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Junte-se à nossa rede de pacientes, famílias, clínicos, pesquisadores e amigos que advogam pela Distrofia Muscular Facio escapulo umeral.
Há um grande poder na comunidade. Quando nos reunimos, cada um trazendo suas próprias forças e habilidades únicas, nos inspiramos a ir mais longe e alcançar mais alto do que podemos quando fazemos isso sozinhos.
Se não houver informação perto de você, podemos trabalhar juntos para criar um grupo de suporte local. Para as preparação adequada, visite o Calendário de Eventos para apresentarmos nossa proposta. Entre em contato com a Abrafeu para juntos obtermos ajuda com os pacientes de sua comunidade.
As comunidades online são uma fonte rica de informações e conexão. Pacientes e famílias compartilham recursos, apoio emocional e um senso de comunidade e conexão.
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